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Anvisa recebe pedido para estudo clínico no Brasil de vacina russa

Anvisa recebe pedido para estudo clínico no Brasil de vacina russa

Segundo a agência, o protocolo de pesquisa deve ser analisado em até 72h, meta estabelecida com base em avaliações de outros estudos

Publicado em 30 de dezembro de 2020 às 09:14

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Anvisa aprova uso emergencial das vacinas para o combate à Covid-19
Anvisa recebeu pedido de autorização para que sejam feitos estudos clínicos no país da vacina Sputnik V. (Adriana Toffetti/A7 Press/Folhapress)

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que recebeu, na noite desta terça-feira (29), pedido de autorização para que sejam feitos estudos clínicos no país da vacina Sputnik V, desenvolvida pelo instituto Gamaleya, da Rússia.

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